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当前位置:首页 > > B2C研究 > 《药品电子商务试点监督管理办法》

《药品电子商务试点监督管理办法》

http://www.100ec.cn  2012年08月24日13:45  中国电子商务研究中心 人才招聘 产品服务

  (中国电子商务研究中心讯)2000年6月26日,国家食品药品监督管理局国药管办[2000]258号发布。

  第一章总则

  第一条为加强药品监督管理,规范药品电子商务行为,保证人民用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律、法规的规定,制订本办法。

  第二条药品电子商务,是指药品生产者、经营者或使用者,通过信息网络系统以电子数据信息交换的方式进行并完成各种商务活动和相关的服务活动。

  第三条国家药品监督管理局和各级药品监督管理部门会同信息产业管理部门、工商行政管理部门负责对药品电子商务试点工作进行监督管理。

  第四条严禁无生产、经营企业名称,无批准文号和质量检验报告的药品,以及国家药品监督管理局有特别限制的药品(毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品等)上网进行信息发布或交易。

  第二章药品电子商务主体资格审验

  第五条药品电子商务试点网站除按有关规定注册外,必须取得国家药品监督管理局的批准。

  第六条药品电子商务试点网站应符合以下要求:(一)是依法设立的企业法人,且有较强的经济实力,能为用户提供长期服务。试点起步阶段,药品电子商务网站须由证照齐全的医药经营企业搭建,医药批发企业也可与合法的互联网信息服务者(ICP)共建药品电子商务网站,并对所建网站负责;(二)关键岗位工作人员具有一定的药品专业知识,且有执业药师负责网上咨询;(三)不直接参与药品经营,不从药品差价中获得利益;(四)有能力对上网企业所提供资料的真实性进行审查,并对审查失职负责;(五)完整保存交易记录;(六)符合国家药品监督管理局的其他相关规定。

  第七条药品电子商务试点网站必须在其网页首页标明国家药品监督管理局审批同意的文件。

  第八条药品电子商务试点网站必须与利用本网站进行药品网上交易的药品生产、经营企业和医疗机构签定书面协议,并负责对进入网站的企业、产品的合法性进行审核。未与药品电子商务试点网站签订协议的单位和个人可以从试点网站获取相关信息,但不得利用试点网站进行药品商业信息发布或进行网上交易活动。个人从进入网站的零售企业购买非处方药品的除外。

  第九条药品电子商务试点网站发布有关企业信息时,必须同时标明药品生产企业、经营企业名称、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》及其编号;发布有关药品信息时,必须同时标明药品名称、批准文号、生产批号、药品质量检验报告、生产企业名称、注册商标等,有关适应症及用法、用量和禁忌症必须符合药品标准的有关规定。

  第十条药品电子商务试点网站必须对利用本网站发布的药品广告的批准文号进行审核。严禁发布无药品广告批准文号的广告。

  第十一条药品电子商务试点网站有下列情况之一的,应提前报告国家药品监督管理局:(一)网站名称变化的;(二)网站法定代表人变化的;(三)网站注册地址变化的。

  第十二条一经发现上网交易的药品生产、经营企业有违法行为或生产、销售假劣药品的,网站应立即停止其网上交易,并及时报告药品监督管理部门,协助药品监督管理部门予以查处。第十三条药品电子商务网站必须有网站与信息安全保障措施,包括网站安全保障、信息安全保密管理制度、技术保障措施、用户信息安全管理制度等。

  第三章对上网从事药品交易的经营企业监督管理

  第十四条符合下列条件的药品经营企业,经与药品电子商务试点网站签订协议,可在该网站从事药品交易:(一)具有合法证照;(二)具有相应的药品配送系统;(三)具有与经营业务相适应的药学人员。

  第十五条在药品电子商务试点网站从事药品交易的零售企业只能在网上销售国家药品监督管理局公布的非处方药。

  第十六条在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业必须在网上公布经营许可证和营业执照。

  第十七条在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业应当在网上公布咨询电子信箱和咨询电话,并负责答复与所经营药品有关的问题。

  第十八条在药品电子商务试点网站从事药品交易的药品经营企业应当在网上明确标明出现药品质量问题时,可投诉的药品监管部门及其联系方法。

  第十九条对于网上订购的药品,经营企业在送货时,除执行药品包装的有关规定外,还应当在包装上标明医药公司或药店的标签或标记,并依法开具发票。

  第四章对上网从事药品交易的生产企业的监督管理

  第二十条具有合法证照的药品生产企业,经与药品电子商务试点网站签订协议,可在该网站从事药品交易。

  第二十一条生产企业应当向药品电子商务试点网站提供有关部门准予该产品生产和经营的证明文件,方可上网交易:(一)药品的生产批准证明文件(原件)和质量检验报告;(二)进口药品的注册证号和国家口岸药检所检验合格报告(原件);(三)医疗器械的产品生产注册证书和注册证号(原件)。

  第二十二条药品生产企业应当经常对网上交易的药品进行质量跟踪检查,对有质量问题的药品,应报告药品监督管理部门及时处理。

  第五章对上网采购药品的单位的监督

  第二十三条具有合法资格的医疗机构,经与药品电子商务试点网站签订协议,可在该网站进行药品采购。

  第二十四条上网进行集中招标采购的合法中介代理机构,必须经国家药品监督管理局认定后,方可与药品电子商务试点网站签约,在该网站进行药品采购。

  第六章其他监督管理

  第二十五条对审核不严,违反本办法规定,导致无证照或证照不全的企业、单位或个人上网交易的,经国家药品监督管理局核定取消其试点资格。

  第二十六条对因审核不严,导致网站出现不符合本办法规定范围的药品的,药品监督管理部门给予批评并责令限期改正,情节严重或愈期不改的,国家药品监督管理局取消其试点资格。出现假劣药品的,药品监督管理部门依照有关规定予以查处。

  第二十七条对违反本办法发布广告的,药品监督管理部门移送工商行政管理部门按有关规定处理。

  第二十八条药品电子商务试点网站在申请批准过程中有弄虚作假行为的,一经发现,国家药品监督管理局取消其试点资格。

  第二十九条药品电子商务试点网站有下列情形之一的,按无证经营处理,由药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》和有关规定予以处罚,同时,国家药品监督管理局取消其试点资格。(一)未经国家药品监督管理局批准擅自设立其他网站从事药品电子商务的;(二)以药品电子商务网站名义设立或借用药品仓库等设施,直接从事药品经营的。

  第三十条违反现行药品监督管理法律、法规有关规定的,药品监督管理部门依照有关规定予以处罚。

  第七章附则

  第三十一条本办法所指药品包括医疗器械和直接接触药品的包装材料和药用辅料。

  第三十二条本办法由国家药品监督管理局负责解释。

  第三十三条本办法自发布之日起实施。(编选:中国电子商务研究中心)



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